Бетасерк

Латинское название

Betaserc

Действующее вещество

Бетагистин (Betahistine)

Производитель

SOLVAY PHARMACEUTICALS  B. V.

Представительство

СОЛВЕЙ ФАРМА

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки: 1 таб. — бетагистина дигидрохлорид 8, 16 или 24 мг

Прочие ингредиенты: микрокристаллическая целлюлоза, маннитол, лимонная кислота, кремния диоксид, тальк.

В блистере 20 шт.; в пачке картонной 1, 2, 3 или 5 блистеров или в блистере 25 шт.; в пачке картонной 1, 2 или 4 блистера.

Фармакологическое действие

Синтетический аналог гистамина. Действует главным образом на гистаминовые H₁- и H₃-рецепторы внутреннего уха и вестибулярных ядер ЦНС. Путем прямого воздействия на H₁-рецепторы сосудов внутреннего уха, а также опосредованно через воздействие на H₃-рецепторы улучшает микроциркуляцию и проницаемость капилляров внутреннего уха, увеличивает кровоток в базилярных артериях, нормализует давление эндолимфы в лабиринте и улитке.

Бетасерк также обладает выраженным центральным эффектом, являясь ингибитором H₃-рецепторов ядер вестибулярного нерва. Нормализует трансмиттерную передачу в нейронах медиальных ядер вестибулярного нерва на уровне моста стволовой части головного мозга.

Нормализует как нарушения вестибулярного аппарата, так и кохлеарные расстройства, снижает частоту и интенсивность головокружений, уменьшает шум и звон в ушах, улучшает слух.

Фармакокинетика

Всасывание и распределение

После приема внутрь бетагистина дигидрохлорид быстро и практически полностью абсорбируется из ЖКТ. Связывание с белками плазмы низкое.

Выведение

Практически полностью выводится из организма с мочой в течение 24 ч. T_1/2 — 3-4 ч.

Показания

• вестибулярные головокружения;
• синдромы, характеризующиеся головокружением, головной болью, шумом в ушах, прогрессирующим снижением слуха, тошнотой и рвотой;
• болезнь Меньера.

Режим дозирования

Препарат назначают по 8-16 мг 3 раза/сут, предпочтительно после еды. Улучшение состояния отмечается в первые дни лечения. Стабильный терапевтический эффект достигается в течение 2 недель приема Бетасерка и нарастает при приеме препарата в течение месяца и более.

Побочное действие

Возможно: незначительные нарушения со стороны ЖКТ (можно предупредить путем снижения дозы или принимая препарат после еды).

В отдельных случаях: реакции повышенной чувствительности со стороны кожных покровов (в т.ч. кожная сыпь, зуд, крапивница).

Противопоказания

• феохромоцитома;
• язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения;
• повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Беременность и лактация

Не рекомендуется применение Бетасерка при беременности и в период лактации. Однако не имеется достаточных данных о том, что использование Бетасерка при беременности оказывает отрицательное воздействие на организм матери и плода.

Особые указания

С осторожностью следует назначать препарат пациентам с язвенной болезнью желудка или двенадцатиперстной кишки. Пациентов с бронхиальной астмой следует регулярно наблюдать в период лечения.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Препарат не влияет на способность пациента к занятиям потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.

Передозировка

Симптомы: тошнота, рвота, головная боль, повышение АД.

Лечение: при необходимости проводят симптоматическую терапию.

Лекарственное взаимодействие

Лекарственное взаимодействие препарата Бетасерк с другими лекарственными средствами не описано.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в сухом месте при температуре от 0° до 25°С.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.